
截至2025年9月19日收盘168股票配资,长春高新(000661)报收于125.22元,下跌3.91%,换手率3.29%,成交量13.15万手,成交额16.74亿元。
董秘最新回复
投资者: 请问:贵公司有收购重启《长生生物科技有限公司》资产的打算吗?董秘: 感谢关注。投资者: 请问:你公司在研HPV疫苗吗?谢谢!董秘: 您好,公司暂无相关产品在研,谢谢!投资者: 想办法剥离地产吧 这是仅次于创新药研发成功外的第二个最主要的市值管理的办法 迟早要剥离的 董秘: 感谢您对公司的关注和建议,我们会把您的意见建议转达给公司经营管理层,谢谢!投资者: 请问金赛有无关注或正在开展关于FSHD(肩肱型肌营养不良症)的研究一一国外有团队正在针对该病进行一项生长激素联合睾酮疗法的研究并取得进展董秘: 感谢您对公司的关注和建议,公司在研管线情况请关注公司定期报告、投资者交流纪要等相关公告文件,谢谢!投资者: 金总好!贵司治疗痛风的生物药已批准上市,这是对痛风患者的一大福音。作为一个小股民,非常关心如何尽快形成重量级的销售?个人觉得,让更多的人尽快知道这个消息是最重要的事,前提条件是贵司已经做好国保谈判和批产准备。贵司拥有10多年打生长激素的庞大用户群的联络方式,往往一个孩子至少代表着2大家庭(爷爷奶奶和外公外婆),建议贵司先用目前的生长激素销售渠道用微信发布痛风生物药这个好消息,以达到迅速宣发的目的!董秘: 感谢您对公司的关注和建议,公司充分重视近期上市的相关新产品,会积极推进相关产品销售推广工作,谢谢!投资者: 您好!马西瑞林在国外仅被批准作为生长激素缺乏症的诊断试剂,贵公司的gs3-007a作为马西瑞林的me-too却申请作为儿童生长激素缺乏症的治疗药物,这很不寻常,请问公司是发现了什么吗?方便详细介绍一下公司在这方面的发现么?董秘: 您好,GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物,注册分类为化药1类。从机制上来讲,公司的相关产品和马西瑞林都属于生长激素释放肽受体激动剂,因此理论上都可以用于生长激素缺乏症的诊断和治疗,但目前马西瑞林在国外仅被批准用于成人生长激素缺乏症的诊断,公司的相关产品在同步开发成人生长激素缺乏症的诊断和儿童生长激素缺乏症的治疗,相关适应症的拓展与公司目前的商业化战略将会有很好的匹配,如成功上市可以帮助我们在儿童内分泌及成人内分泌领域形成更好的管线组合谢谢!投资者: 您好,我关注到之前公司发表过一篇生长激素受体激动剂的文章,最近又表示GS3-007a被批准临床试验,这两个是同一产品吗?文章显示效果优于重组人生长激素,那如果该口服产品上市,会不会改变生长激素的市场格局?董秘: 您好,二者不是同一产品,GS3-007a干混悬剂是口服小分子生长激素促分泌药物,通过每日一次口服给药,可刺激内源性生长激素释放,如成功上市可为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择。谢谢!
当日关注点来自交易信息汇总:9月19日主力资金净流入6798.6万元,占总成交额4.06%。交易信息汇总资金流向9月19日主力资金净流入6798.6万元,占总成交额4.06%;游资资金净流出7524.18万元,占总成交额4.49%;散户资金净流入725.58万元,占总成交额0.43%。
以上内容为本站据公开信息整理168股票配资,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。